DUBLIN, 26 ta’ Ġunju 2023 – Rapport “Suq Ristrett tad-Droga Peptide – Analiżi Globali u Reġjonali: Iffoka fuq Tipi ta’ Peptidi, Prodotti u Analiżi Reġjonali – Analiżi u Tbassir, 2024-2040″.
Wara t-tnedija fis-suq l-aktar kmieni tal-ewwel droga peptide ristretta, is-suq globali ristrett tad-droga huwa mbassar li jikber mill-2024 sal-2040. Id-daqs tas-suq huwa mistenni li jilħaq $ 60M fl-2024 u $ 17.38B fl-2040, b'CAGR ta '38.94% 'l fuq. il-perjodu tat-tbassir 2025-2040.
Is-suq globali ristrett tad-droga tal-peptidi huwa mistenni li jesperjenza tkabbir tremend matul il-perjodu tat-tbassir mill-2025 sal-2040, immexxi fil-biċċa l-kbira mill-wegħda ta 'pipeline ta' peptide ristrett ġdid li m'għadux limitat għal miri tar-riċetturi.Avvanzi fit-teknoloġija kimika, avvanzi fil-kummerċjalizzazzjoni tat-terapewtiċi tal-peptidi sintetiċi f'dawn l-aħħar snin, u l-prezzijiet affordabbli miksuba minn dawn il-bijomolekuli f'diversi mard huma xi fatturi addizzjonali li jikkontribwixxu għat-tkabbir ipproġettat matul il-perjodu tat-tbassir.
L-analiżi tal-impatti fuq żmien qasir u fit-tul titwettaq fuq fatturi li jaffettwaw b'mod sinifikanti s-suq, jiġifieri, sewwieqa, restrizzjonijiet u opportunitajiet.Il-valutazzjoni fuq terminu qasir tikkunsidra l-perjodu 2020-2025 u l-valutazzjoni fit-tul tqis il-perjodu 2026-2040.
L-iżviluppi u l-istrateġiji ewlenin adottati minn xi wħud mill-atturi ewlenin f'dan is-suq ġew inklużi fl-evalwazzjoni tal-analiżi tal-impatt.Barra minn hekk, dawn l-iżviluppi ewlenin huma evalwati biex jifhmu opportunitajiet futuri għall-integrazzjoni ta 'teknoloġiji avvanzati biex jinkisbu riżultati superjuri.Barra minn hekk, l-approvazzjonijiet u t-tnedija ta 'kumpaniji u aġenziji tal-privattivi jitqiesu wkoll meta tiġi vvalutata d-dinamika tas-suq globali għal mediċini peptidi ristretti għal peptidi.
Fatturi u Limitazzjonijiet tad-Domanda Dawn li ġejjin huma l-fatturi tad-domanda għas-suq globali tal-Inibituri tad-Dipendenza tal-Peptidi:
4 Ħarsa ġenerali tas-Suq 4.1 Introduzzjoni 4.1.1 Struttura u Disinn ta’ Peptidi Ristretti 4.1.2 Tipi ta’ Peptidi Ristretti 4.2 Evoluzzjoni ta’ Peptidi Ristretti 4.3 Żvilupp ta’ Peptidi Ristretti bħala Droga 4.4 Oqsma Terapewtiċi Potenzjali 4.5 Katina ta’ Valur Reġjuni Ewlenin 4.6 Katina ta’ Valur Ewlenin – 4.6 Reġjuni Ewlenin ) ) 4.7 Xejriet ewlenin tal-industrija tul it-triq tal-introduzzjoni 4.8 Xejriet ewlenin tal-industrija – progress teknoloġiku 4.9 Id-daqs attwali tas-suq u l-potenzjal ta’ tkabbir, biljun USD, 2024-2040 u tiġdid għall-kumpaniji li jipproduċu mediċini peptidi b’użu ristrett
5 Proprjetajiet ta' peptidi ristretti konformazzjonalment 5.1 Proprjetajiet ta 'peptidi ristretti konformazzjonalment 5.2 Sinteżi ta' peptidi ristretti 5.2.1 Ligazzjoni kimika ta 'peptidi u pontijiet 5.2.2 Ligazzjoni kimika ta' peptidi ma 'scaffolds (CLIPS) 5.2.3 Pjattaforma għall-crosslinking ta' peptidi 24 ta' peptidi. skoperta (5.2.5 Sinteżi tal-Peptidi tal-Fażi Likwida (LPPS) 5.2.6 Sinteżi tal-Peptidi tal-Fażi Solida (SPPS) 5.3 Avvanzi fit-Teknoloġija tal-Peptidi 5.3.1 Sinteżi tal-Peptidi Bl-użu tal-Mikrofluwidi 5.3.2 Sinteżi tal-Peptidi tal-Fażi Solida5.4 Użu tal-Microwaves Display5.4. Agħżel Sistema
6 Dejta ta' l-Industrija 6.1 Ħarsa ġenerali 6.2 Kwistjonijiet b'mogħdijiet ta' Approvazzjoni Regolatorja għal Peptidi Ristretti 6.3 Xenarji Regolatorji għal Peptidi Ristretti 6.4 Rekwiżiti u Struttura Regolatorji ta' l-Istati Uniti 6.4.1 Awtorizzazzjoni ta' Provi Kliniċi 6.4.2 Awtorizzazzjoni għat-Tqegħid fis-Suq 6.4.4 Linji ta' Gwida ta' Sottomissjoni ta' l-US N4DA 6.4.4. regola 6.5 Rekwiżiti u qafas legali Ewropej 6.5.1 Proċess ta' applikazzjoni għal liċenzja EMA 6.5.2 Proċeduri ċentralizzati 6.5.3 Proċeduri deċentralizzati 6.5.4 Proċeduri ta' rikonoxximent reċiproku 6.5.5 Proċeduri nazzjonali 6.6 Rekwiżiti u oqfsa legali fir-reġjun tal-Ażja-Paċifiku 6.6.1 Rekwiżiti u struttura legali fil-Ġappun 6.7 Xenarji ta’ rimborż 6.7.1 Xenarji ta’ rimborż ta’ mard awtoimmuni 6.7.2 Xenarji ta’ rimborż ta’ kanċer 6.7.3 Xenarji ta’ rimborż ta’ mard rari
7 Dinamika tas-Suq 7.1 Analiżi tal-Impatt 7.2 Fatturi tas-Suq 7.2.1 Żieda fl-Affinità tal-Irbit u l-Użu Ċellulari 7.2.2 Żvilupp ta' Approċċi Sintetiċi Limitati 7.2.3 Limitazzjonijiet ta' Peptidi Konvenzjonali 7.2.4 Żieda fil-Finanzjament Pubbliku u Privat 7.2.4.1 Finanzjament tal-Kumpaniji Privati 7.2.2. .4 .2 Finanzjament minn kumpaniji elenkati 7.2.4.3 Finanzjament minn istituzzjonijiet pubbliċi 7.3 Limitazzjonijiet tas-suq 7.3.1 Kompetizzjoni dejjem tiżdied għall-bijoloġiċi 7.3.2 Riskju ta' effetti immunoġeniċi u proprjetajiet sub-ottimali tal-ADME 7.4 Opportunitajiet tas-suq 7.4.1 Peptidi limitati fl-iskoperta tad-droga 7.4.2 Diversi applikazzjonijiet tas-sistema nervuża u terapija tal-kanċer
8 Pajsaġġ kompetittiv 8.1 Ħarsa ġenerali lejn il-pajsaġġ kompetittiv 8.1.1 Żviluppi ewlenin 8.1.2 Attivitajiet regolatorji u legali 8.1.3 Għaqdiet u akkwisti 8.1.4 Attivitajiet ta' sinerġija 8.1.5 Attivitajiet finanzjarji 8.1.6 Żvilupp kliniku
9 Suq globali ta 'mediċini peptide trażżin (skond id-direzzjonijiet), mln USD, 2024–2040 9.1 Disinn ta' Prova Klinika għat-Trażżin ta 'Terapiji Peptidi 9.1.1 Terapiji potenzjali II ta' Fażi II) 9.1.2.3 Dejta dwar Effikaċja, Sigurtà u Tollerabilità (Stadju 1) 9. .2.4 Studji mhux kliniċi ta' BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Introduzzjoni tal-Prodott 9.1.3.2 Studji tad-disinn (Fażi 2) 9.1.3.3 Dejta dwar l-effikaċja, is-sigurtà u t-tollerabilità (Fażi II) 9.1.4 PN-2359.1.49.11 Introduzzjoni tal-prodott 4.2 Disinn tal-istudju (Fażi IIb) 9.1.4.3 Data dwar l-effikaċja, sigurtà u tollerabilità (Fażi IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Ħarsa ġenerali tal-prodott 9.1.5.2 Disinn tal-istudju (Fażi II) 9.1.5.3 Effikaċja, sigurtà u data dwar it-tollerabilità (Fażi IIa) 9.1.6 Mediċini potenzjali tal-Fażi III 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Ħarsa ġenerali tal-prodott 9.1.7.2 Disinn tal-istudju (Fażi III) 9.1.7.3 Dejta dwar l-effikaċja, is-sigurtà u t-tollerabilità (Fażi III) .49. Profil farmakokinetiku u farmakodinamiku ta' Zilucoplan (Fażi I) 9.1.8 Rusfertide (PTG-300) 9.1.8.1 Ħarsa ġenerali tal-prodott 9.1.8.2 Disinn tal-istudju (Fażi III) 9.1.8.3 Dejta dwar l-effikaċja, is-sigurtà u t-tollerabilità (Fażi II) 9.2 Analiżi tal-9.2 dinamika tal-iżvilupp tas-suq globali għal mediċini peptidi ristretti, miljun USD, suċċess 2024-2040 9.2.2.2 Spiża tal-produzzjoni tal-API (CDMO)
10 Suq globali għal mediċini b'azzjoni limitata ta' peptide (skond it-tip ta' peptide), US$ mln, 2024–2040 linked peptide (DRP))
11 Suq globali għal mediċini peptidi ristretti (minn prodotti potenzjali), mln USD, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 Produzzjoni API (domestika) 11.1.2.2 Tbassir tad-domanda API għall-2024-2040 11.1.3 Rusfertide (PTG113.10) .3.1 Spejjeż tal-Produzzjoni tal-API (Esternalizzazzjoni) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 Produzzjoni tal-API (Esternalizzazzjoni) 11.1.4.2 Tbassir tad-Domanda tal-API 2024-2040
Ħin tal-post: Lulju-06-2023